Jugendliche/Junge Menschen/Menschen mit dem Risiko

Mit der Information, dass es die Huntington-Krankheit in der eigenen Familie gibt, ändert sich vieles im Leben.

• Hier haben wir einige Informationen zusammengestellt, die für Euch als Jugendliche, junge Menschen bzw. Menschen mit der Huntington-Gefährdung wichtig sind. 
• Ihr findet darüber hinaus auf unserer Webseite noch weitere Informationen rund um den Patientenweg. Auch das könnte für Euch interessant sein. Schaut Euch in Ruhe um.
• Evtl. kann es auch interessant sein, auf den Seiten der anderen Zielgruppen reinzuschauen, z. B. Betroffene, Angehörige, Genträger, Nicht-Genträger oder Ärzte/Therapeuten. 

Wenn Ihr weitere Fragen habt, einfach mal reden wollt oder Kontakte & Angebote in Eurer Region sucht, sind wir gerne für Euch da! Schaut auch nach dem Landesverband in Eurer Region – und deren Angeboten sowie den Selbsthilfegruppen in Eurer Nähe. Für alle unter 35 stehen die jungen Aktiven mit Rat und Tat zur Seite. Darüber hinaus gibt es spezielle Angebote für Kids & Teens. 

Für individuelle Fragen könnt Ihr Euch auch gerne an unsere Geschäfts- und Beratungsstelle wenden. Wir sind für Euch da!